澳门新葡澳京app入口|新抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌：患者术后生存达2年

Targovax是一家临床阶段的生物技术公司，专心于研发新型免疫系统激活剂用作难治性实体瘤的化疗。近日，该公司发布了实验性药物TG01对外开放标签I/II期临床研究CTTG01-01中32事例患者的原始数据集。

该研究在英国和挪威的4个临床中心积极开展，评估了TG01/粒细胞-巨噬细胞遗迹性刺激因子（GM-CSF）与吉西他滨作为辅助疗法用作已手术病灶患者的疗效全性。该研究共入组了32事例患者，随机转入两个队列拒绝接受2种有所不同的给药方案。

第一队列（n=19）在化疗前和化疗期间拒绝接受了更加多的TG01静脉注射，明确为：每事例患者在6个周期吉西他滨化疗前、中、后共计拒绝接受了多达36次TG01/GM-CFS静脉注射，其中化疗后平均值仅有拒绝接受一次静脉注射。第二队列（n=13）在已完成化疗后拒绝接受了更加多的TG01静脉注射，明确为：每事例患者拒绝接受了多达15次TG01/GM-CFS静脉注射，其中化疗后平均值静脉注射了7次。研究的主要目的是评估安全性和免疫系统转录，次要目的是评估疗效（无病生存期[DFS]和总生存期[OS]）。

截至目前的汇总数据表明：疗效方面：1）整个研究患者中，中位DFS为16.1个月，中位OS为33.4个月，72%（n=23/32）的患者在手术后2年依然存活，94%（n=30/32）的患者展现出出有变异RAS特异性免疫系统转录。2）第一队列中，中位DFS为13.9个月，中位OS为33.1个月，68%（n=13/19）的患者在手术后2年依然存活。3）第二队列中，中位DFS为19.5个月，在数据分析时中位OS仍未成熟，77%（n=10/13）的患者在手术后2年依然存活。

安全性方面：总体而言，两种给药方案的耐受性皆较好；不过，在第一队列患者中当平行给与TG01静脉注射和吉西他滨化疗时仔细观察到了一些反应，但这些过敏反应可以获得有效地掌控，而在第二队列中没找到这种过敏反应。该研究中，DFS就是指手术时间开始计算出来。与吉西他滨单药化疗的历史对照（如EAPAC4和PRODIGE研究，在类似于患者群体中报告的中位DFS约为13个月）比起，该项研究的DFS结果十分令人鼓舞。

本文来源：澳门新莆京游戏app大厅-www.fknoap.com